{ "Anmerkung": "Klinischer KDS-DNPM", "Description": "Evidenzlevel-Zusatzverweise", "GUID": "cb86e8e8-7c5c-4fb5-9d42-ea332ef361cf", "Name": "DNPM.EvidenzlevelZusatz", "Ordner": { "Bibliothek": { "Name": "BENUTZER Bibliothek" }, "Name": "DNPM", "Typ": "1" }, "Readonly": false, "Revision": 5, "SID": "20119", "Standard": "SIMPLE", "Versions": { "Version": [ { "Active": true, "Categories": { "Category": [] }, "Description": "v1", "Entries": { "Entry": [ { "Code": "s", "Description": "is", "Note": "in situ-Daten aus Untersuchungen an Patientenmaterial (z.B. IHC, FISH) unterstützen den Evidenzgrad. Die unterstützende Methode kann in Klammern zusätzlich angegeben werden, z.B. Evidenzgrad m3 is (IHC).", "Position": "1.0", "ShortDescription": "is", "Synonyms": "" }, { "Code": "r", "Description": "R", "Note": "Verweis, dass es sich hierbei um einen Resistenzmarker für eine bestimmte Therapie handelt.", "Position": "4.0", "ShortDescription": "R", "Synonyms": "" }, { "Code": "v", "Description": "iv", "Note": "in vitro-Daten / in vivo-Modelle (z.B. PDX-Modelle) derselben Tumorentität unterstützen den Evidenzgrad. Die unterstützende Methode kann in Klammern angegeben werden, z.B. Evidenzgrad m2 iv (PDX).", "Position": "2.0", "ShortDescription": "iv", "Synonyms": "" }, { "Code": "z", "Description": "Z", "Note": "Zusatzverweis für Zulassungsstatus (Z= EMA-Zulassung liegt vor; Z(FDA)= nur FDA- Zulassung vorhanden)", "Position": "3.0", "ShortDescription": "Z", "Synonyms": "" } ] }, "GUID": "8a56b3ef-38df-43d3-b53d-f8f35500f710", "OID": "DNPM.EvidenzlevelZusatz.v1", "Revision": 3, "SID": "20119", "ValidFrom": "2022-03-15Z", "VersionNumber": 1 } ] } }